О компании и ее технологии
ALASKA это натуральная живая одежда для живых людей окрашеная натуральным красителем полученым из натурального растения Вайда красильная или усьма которая культивируется и растет на наших участках и технологию крашения мы нашли в прошлом столетии когда еще краску индиго не сентизировали искуственым путем - а у нас только натуральное -
. Одежда от ALASKA ? ----
Изделия этой компании создаются по эксклюзивному дизайну и производятся только из натуральных и очень качественных материалов. Чем чаще вы носите одежду ALASKA , Тем красивее и мягче она становится.
Классика не выходит из моды некогда - и поэтому я хочу, хочу ее носить !!!!!
При производстве материалов для компании Аляска применяются только высококачественый 100% хлопок и лен Белоруссии . Которые проходят тестовую проверку в лаболатории компании и только после этого данный высококачественный материал поступает на обработку к нашим специалистам для изготовления лучших трендов современой моды. При этом только у нас используются стариные технологии и рецепты с пременением INDIGOFERI TINCTIRII , ISATIS TINGTORII , RUBIA TINCTORII , CURCUMA LONGA и т.д. и т.п.
Indigofera Tinctoria
.
Краситель, полученный в результате переработки листья растения, Индиго является одним из старейших красителей, которые будут использоваться для крашении текстильных материалов и печати
Листья содержат бесцветный гликозид индикан. Под действием ферментов или слабых кислот гликозид расщепляется на глюкозу и агликон индоксил, также бесцветный, но на воздухе он сразу окисляется и превращается в индиготин, называемый синим индиго.
Синее индиго — чрезвычайно прочная краска для тканей, в настоящее время она искусственно синтезируется но только не унас мы пременяем натуральный природный краситель. Порошок листьев индигоферы красильной, смешанный с хной, даёт чёрную краску для волос,.
Листья растения также считаются лекарственными. Во Вьетнаме их применяют для лечения фурункулов и различных кожных заболеваний. В Индии они применяются внутрь при заболеваниях печени.
Isatis tinctoria
Найденные на территории современных Франции и Германии остатки даного красителя археологи относят еще к неолиту, последнему периоду каменного века. Эта краска была одним из первых красителей, которые открыли для себя древние египтяне, использовавшие ее для окраски одеяний, в которые обертывалась мумия. А воинственные племена пиктов, с которыми сражался Юлий Цезарь, наносили этой краскай боевую окраску на лица и тела. В средневековье французский город Тулуза, в окрестностях которой произрастало огромное количество isatis tinctorii , буквально расцвел благодаря этому растению — заправилы города экспортировали краситель в огромных количествах и строили величественные особняки, многие из которых сохранились и по сей день.
В 16-м веке у европейских производителей красителя из Isatis tingtorii начинаются финансово-политические конфликты, враждуя с завезенным из Индии Indigoferi tingtorii. Всеми правдами и неправдами "отечественные производители" пролоббировали свои коммерческие интересы, пытаясь оттеснить технологически более сильный индиго из индигоферры тинктории. В результате этого лобби 1577 году германское правительство запрещает использование индиго, навешивая на него романтический ярлык — "дьявольский краситель".
В 1609-м уже французский монарх Генрих IV запрещает использование "индийского зелья" под страхом смертной казни.
Появляется синтитическая краска и Indigofera tingtorija и особено isatis tingtorija умерли (во всяком случае, для широкой публики) на границе XIX и XX веков,тогда был получен эффективный способ синтезировать синий краситель. Хотя стоит сказать, что в ряде немецких земель и во Франции некоторые фабрики до сих пор окрашивают свою продукцию с помощью натуральной краски .
Россия закупала синие красители из Indigoferi tingtoriib и isatis tingtorii до 18 века, пока наши купцы не открыли секрет производства самого красителя изisatis tingtorii . Секрет был трудоемок, но в целом возможен в наших условиях .
Isatis tingtoriju выращивали в Пензенской и Воронежской губерниях с 1749 г., где работали заводы по изготовлению синей краски. В 30–40 г.г ..
Многии фирмы в Мире как и наша опять продают одежду, окрашенную натуральным красителями, и теперь это модный эко-тренд но только в нашей компании пременяется ручной труд на всех операциях по изготовлению одежды с нашем брендом. А наши изделия сделаны из натуральных и высококачественых материалов при ручном труде лучших специалистов.
В рамках своей коллекции 2015 г. Марка Аляска выпустила линию первокласных свитеров с неповторимой обработкой и покраской что дает возможность не спутать их ни с чем - все ингредиенты для ее собственноручной покраски лучшие !!!!! .
ЗАГАДОЧНЫЙ ВОСТОК
Откуда на востоке у людей красивые волосы и ресницы?
Оказалось есть тысячелетний секрет. Восточные люди знают — красота это ключ к успеху. Они не хотят делиться успехом с другими народами. Тот кто красив — добьется большего в жизни. Это доказали учёные. Поэтому они хранят этот секрет за семью печатями. Никто не хочет соперников для себя и своих детей. Восточные люди, особенно молодые и правда красивые. Так ведь ? И тут нам повезло, мы первыми узнали как этого добиться. Нам открылся секрет, которым пользовалась сама царица Шахеризада, Шамаханская царица и Клеопатра.
Как мы узнали об этом:
Мой дядя всегда был очень весёлым и интересным мужчиной. Но была у него проблема, он был лыс, как колено. Это его очень сильно волновало и он перепробовал множество натуральных и не очень средств от облысения. Но решение проблемы пришло к нему совершенно случайно. Как-то раз он поехал по делам в одну восточную страну и там встретился со стариком (как выяснилось впоследствии очень хорошим доктором). У того была роскошная шевелюра и он поделился секретом. Усьма. Оказалось, что это неприметное растение очень эффективно в борьбе с облысением. О пользе усьмы для роста волос известно было мало, но родственник ухватился за эту идею, как за спасательный круг и быстро приобрел семена усьмы. Уладив все свои дела, он отправился обратно в Беларуссию. Но прежде, чем посадить у себя на огороде эту чудо-траву, он облазил весь интернет в поисках информации об усьме. Чтобы понять, как ухаживать за этим растением, пришлось просмотреть кучу рекламы о шампуне с усьмой, масла усьмы с фото, сока усьмы, и многого другого. В определённый момент усьма стала ему сниться.
Вот что произошло потом:
Методом проб и ошибок он понял, как правильно присматривать за этой травой. Как он убедился порошок усьмы, как и все остальное очень помогает. Но цветок требует тщательности и только 4-5 листиков с куста (на котором их по 15) подходят для средств. Однажды дядя осознал, что усьма — это не только хорошее средство для волос, но и неплохой способ заработка. Он наладил производство профессиональной косметики по уходу за волосами. Его маски для волос с витаминами были лучше других и обошли своих конкурентов в Европе. Шампуни и прочее были не менее популярны, т.к. отвечали на вопрос как укрепить волосы. Очень помогало масло усьмы и отзывы с фото «до и после» не заставляли себя долго ждать. То что использовались народные рецепты, никого не смущало.
Сегодня это крупное производство, численностью более 50 человек, у которого заказы в основном от фармацевтические компаний в Европейских государствах (Швеции, Литве, Украине, , Чехии, Польши и других). Для России остаётся совсем мало. Часто бывает так, что заказы есть, а растения нет. Сейчас у нас всё в наличии. Пользуйтесь секретами востока и будьте красивыми.
Для специалистов компании по усьме и специалистов Медицины
Введение
Исатидис Радикс (ǎ bǎn lán gēn) - это высушенные корни растения Isatis indigotica Fort . Или Isatis tinctoria L. (Fam. Brassicaceae ) и широко используемой противовирусной традиционной китайской медициной. Как официально одобренный лекарственный материал (Комиссия по фармакопее Китая, 2005), Isatidis Radix и его отвар (RIE) были использованы в качестве основного растительного средства для профилактики и лечения широкого спектра вирусных инфекций, включая сезонный грипп и смертоносный тяжелый острый Респираторный синдром (SARS) (Lin et al., 2005). Независимо от разных подтипов вирусов и их постоянных мутаций, RIE оказалась клинически эффективной против инфекций, вызванных различными подтипами и штаммами вирусов гриппа. Противовирусный механизм RIE остается неясным, без указания цели противовирусного действия RIE, что является необходимым предварительным условием для выяснения механизма. До сих пор нет объяснения широкого спектра активности против всех штаммов вируса гриппа.
В наших предыдущих исследованиях (Chen et al., 2006) было продемонстрировано, что RIE предотвращает индуцированную вирусом гриппа гемагглютинацию и заметно изменяет поверхностный заряд эритроцитов, измеряя капиллярным электрофорезом эритроцитов (Lu et al., 2003). Это подразумевает, что анти-hemaegglutination деятельности RIE может рассчитывать на действие на эритроцитов, а не вирус.
В данной работе мы попытались определить противовирусную активность RIE с использованием клеток почки Canine Kidney (MDCK) Madin-Darby и 3 штаммов вирусов гриппа A и B. Были предприняты попытки идентифицировать либо клетку, либо вирус, являющийся мишенью действия RIE, путем сравнения Противовирусная эффективность вмешательства RIE, введенного до или после адсорбции вируса на клетках MDCK.
Go to:
Материалы и методы
Приготовление водных экстрактов Isatidis Radix (RIE)
Свежие корни форта Isatis indigotica . Были собраны и высушены на солнце в городе Фуян, провинция Аньхой, КНР. Корни высушивались при 20 ~ 25 ℃ (день), 5 ~ 10 ℃ (ночь), в течение 2 ~ 4 недель. Выход сушки на солнце составлял 1 кг высушенных на солнце корней из 2,5 кг свежих корней. Подготовка водных экстрактов Isatidis Radix (RIE) осуществлялась в соответствии с инструкциями Китайской фармакопеи (Китайская комиссия фармакопеи, 2005). 1400 г высушенных на солнце корней дважды экстрагировали 3 л кипящей воды при 100 ° С в течение 2 ч и 1 ч соответственно. Раствор фильтровали и концентрировали в вакууме при 50 ° С, пока относительная плотность не достигала 1,20. После того как исходный материал осаждали 60% -ным этанолом при 4 ° С, осадки удаляли, затем суспензию концентрировали в вакууме при 50 ° С, получая RIE в виде коричневого порошка.
Клетки и вирус
Непрерывные клетки MDCK (Китайский центр коллекций типовых культур) поддерживали в DMEM (Invitrogen Corporation) с 10% телячьей сывороткой (GIBCO), пенициллином G (100 мг / л), стрептомицином (80 мг / л) и бикарбонатом натрия (3,7 Г / л).
Штаммы гриппа A / Beijing / 95-262 (H1N1 / C2E3, 1: 640 8/2/99) и B / Shanghai / 93-1 (C3C2, 1: 320 9/2/99) были закуплены в Национальном центре по гриппу Китая. Вирус гриппа A FM1 (H1N1, адаптированный к мыши штамм) был щедро предоставлен Центром контроля заболеваний Фуцзянь (Фучжоу, Фуцзянь, КНР). Все вирусы распространялись в аллантоисной полости 11-дневных куриных эмбрионов при 33 ° С в течение 48 часов. Выделенные запасы вируса хранили в аликвотах забуференного фосфатом физиологического раствора при -80 ° С.
Определение цитотоксичности
Цитотоксические эффекты отвара (1-100 мг / мл) определяли анализом поглощения красителя кристаллом фиолетового (0,03%, мас. / Об.) С использованием клеток MDCK (Schmidtke et al., 2001). Для каждой концентрации использовалось шесть дубликатов. Жизнеспособность клеток была представлена как выживаемость клеток, которая рассчитывается с помощью уравнения 1 .
Коэффициент выживаемости клеток = ( средний показатель OD . Образец / средний контроль OD ) × 100% Уравнение 1
Определение противовирусной активности на 3 штамма вируса гриппа A и B
В соответствии с установленным протоколом (Levi et al., 1995) клеточные монослои MDCK (105 клеток / лунку) в 96-луночных планшетах промывали PBS и инфицировали 50 PFU (бляшкообразующие единицы) вируса гриппа A / Beijing / 95- 262, FM1, B / Shanghai / 93-1, в течение 60 мин при 33 ℃ в присутствии или отсутствии RIE. Зараженные клетки затем инкубировали с 200 мкл поддерживающей среды, содержащей RIE (1-100 мг / мл) в течение 3 дней. Противовирусную активность определяли с использованием МТТ-анализа (van de Loosdrecht et al., 1994) и анализа на снижение образования бляшек (Gaush and Smith, 1968; Burleson et al., 1992). Включали контроль клеток с экстрактами и без контроля вирусов и без них. Противовирусную активность рассчитывали как процент защиты от индуцированного вирусом ингибирования пролиферации клеток и разрушения клеток по отношению к зараженной клетке без RIE и контрольного заражения (уравнение 2 и 3 ). Концентрацию для 50% ингибирования вируса (IC 50 ) рассчитывали по методу Рида-Мюнха (Рид и Мюнх, 1938).
Степень защиты ячеек (%) = (OD VR - OD V) / (OD R - OD V) × 100 Уравнение 2
(ODVR = инфицированная клетка с RIE, ODV = инфицированная клетка без RIE, ODR = клетка с RIE)
Скорость ингибирования зубного налета (%) = [(контрольная -сэмпл) / контроль] × 100 Уравнение3
Определение противовирусной активности на разных стадиях цикла репликации вируса
В вирусы гриппа A / Beijing / 95-262, A FM1 и B / Shanghai / 93-1 вводили одну концентрацию RIE (50 мг / мл) в трех различных режимах: 1) режим защиты клеток: Обрабатывали RIE при 33 ° С в течение 180 мин до адсорбции вируса; 2) режим восстановления клеток: после адсорбции вируса инфицированные клетки инкубировали с RIE при 33 ° С в течение 180 мин и дважды промывали PBS; 3) уменьшение вируса: вирус предварительно инкубировали с RIE при 33 ° С в течение 180 мин перед введением в клетки. Противовирусную активность в разных режимах определяли с помощью МТТ-анализа и представляли как жизнеспособность клеток, рассчитанную по уравнению 1 .
Сканирующая электронная микроскопия (SEM)
Сканирующий электронный микроскоп использовался для непосредственного наблюдения морфологической цитопатогенности, вызванной гриппом гриппа A FM1 50 PFU. Клетки MDCK выращивали до слияния на покрытых полиэтиленимином покровных пластинках (диаметр 10 мм) в 24-луночных пластиковых культуральных планшетах для тканей (диаметр 16 мм). RIE (15 мг / мл) вводили в клетки в трех режимах, описанных выше. Кроме того, для исследования влияния RIE на адсорбцию вируса клетки с предварительной обработкой RIE или без нее инкубировали с вирусами при 4 ℃ в течение 1 часа, чтобы обеспечить возможность прикрепления вируса к клеточной мембране. Затем клетки были подготовлены для SEM-наблюдения с установленным протоколом (Watanabe et al., 2004). После трехкратного промывания буфером PBS клетки фиксировали 2,5% глутаральдегидом-2,0% параформальдегидом в 0,1 М какодилатном буфере (рН 7,4) в течение 1 ч при комнатной температуре и после фиксирования 1% OsO4 в том же буфере В течение 45 минут, затем тщательно промывают и дегидратируют в этаноле, обрабатывают изоамилацетатом и сушат до критической точки с HCP-2. Клетки были установлены на штыре, покрыты золотом и наблюдались с помощью сканирующего электронного микроскопа (JSM5310 / LV, JEOL).
Go to:
Результаты и обсуждение
Цитотоксичность RIE
Показатели выживаемости клеток значительно снижались, когда концентрация RIE повышалась с 40 до 100 мг / мл, тогда как при концентрациях ниже 10 мг / мл не наблюдалось значимой разницы. Самая низкая выживаемость клеток всех анализируемых концентраций RIE составляла 53% (при 100 мг / мл), что указывает на то, что 50% цитотоксической концентрации (СС 50 ) RIE на клетках MDCK оценивается> 100 мг / мл.
Противовирусная активность против вирусов гриппа A и B
Как показано в Таблице 1 , два штамма вируса гриппа А оказались более восприимчивыми к RIE, чем вирус гриппа В. IC 50 RIE на вирусе А был ниже 20 мг / мл, тогда как он составлял около 50 мг / мл на вирус B. Терапевтический индекс (TI) RIE был> 8 по вирусу А, тогда как только> 2 для вируса B. Различные воздействия RIE на вирусы гриппа A и B заслуживают дальнейшего изучения. Кроме того, в этом тесте инкубация РИЭ с концентрацией 100 мг / мл вместе с клетками и вирусом гриппа А повышает уровень выживаемости клеток до 91%, а скорость ингибирования бляшек достигает 96%. Выживаемость здесь выше, чем его аналог в цитотоксическом тесте (53%) в присутствии высокой концентрации RIE. Это объясняется тем, что влияние лечения RIE на жизнеспособность нормальных клеток вычитается для оценки влияния RIE на вирусную инфекцию. Этот результат указывает на то, что RIE эффективно ингибирует вирусную инфекцию даже при ее цитотоксических концентрациях.
Таблица 1
Противовирусная активность экстракта Isatidis Radix против 3 штаммов вируса гриппа A и B с использованием анализа МТТ и анализа уменьшения зубного налета.
Кроме того, IC 50 RIE варьировался от 12,6 до 50,1 мг / мл, что кажется слишком высоким, чтобы быть эффективным антивирусным агентом. Однако необходимо принимать во внимание два фактора. Во-первых, во время оценки IC 50 RIE вводили в клетки вместе с вирусом вместе, а не до инкубации вируса, что могло бы обеспечить недооцененную IC 50 . Во-вторых, как смесь, RIE содержит сотни композиций, из которых небольшая часть будет нести ответственность за эффективность. Например, только одна пятая часть общего белка Исатидис Радикс является водорастворимой . Nagai et al. Сообщили о активности вируса гриппа гликопротеина из корней Isatis tinctoria L. (Nagai et al., 1998). Таким образом, водные растворимые белки могут, возможно, способствовать противовирусным эффектам Isatidis Radix . Происходит очистка эффективных компонентов RIE.
Противовирусная активность на разных стадиях цикла репликации вируса
Как зараженные вирусы, инфекционный цикл вируса гриппа включает в себя в основном четыре этапа: связывание с рецептором на мембране, слияние или проникновение в мембрану, репликацию и сборку, а также почкование (Whittaker and Digard, 2006). Вместе они обеспечивают несколько возможностей для противовирусных агентов подавлять вирусный инфекционный цикл, воздействуя либо на клетки-хозяева, либо на вирусы. Например, некоторые антитела ингибируют прикрепление вирусов к клеткам (Reading and Dimmock, 2007). Ингибиторы пептидилхлоралкилкетона предотвращают процесс слияния путем ингибирования расщепления предшественника НА (Tashiro and Rott, 1996); Одобренные препараты амантадин и римантадин останавливают вирусные частицы от высвобождения в цитоплазму путем ингибирования вирусных частиц без покрытия (Pinto and Lamb, 2007); Ингибитор нейраминидазы, т. Е. Тамифлю, предотвращает отпочковывание потомства вирусом из клеточной мембраны (Moscona, 2005).
Перед освещением антивирусного механизма RIE и его компонентов мишени действия RIE должны быть сначала сужены до клеток или вирусов. Анти-гемагглютинирующая активность RIE объясняется действием на эритроциты, а не вирус (Chen et al., 2006). Аналогичным образом, другой традиционный китайский травяной тоник, Momordicae Charantiae Fructus (ǔ kǔ guā) экстракты, показал его цитопротективное действие на клетки островков поджелудочной железы (Ke et al., 2011). Таким образом, предполагается, что RIE проводит цитопротективное действие на клетки вируса-хозяина, то есть на клетки MDCK в этом исследовании.
Важно отметить, что эффективность RIE соответствует тому, с какой стадией вирусной инфекции вмешался RIE. В отличие от контроля вируса, только «режим защиты клеток» достиг значительного улучшения ( P <0,01) по выживаемости клеток среди трех режимов, как показано в таблице 2 , тогда как ни «режим восстановления клеток», ни «режим уменьшения вируса», Сделал то же самое. В соответствии с показателями выживаемости клеток титры вируса в суспензиях, измеренные с помощью анализа гемагглютинации, только уменьшались в «режиме защиты клеток» клеток.
Таблица 2
Влияние экстракта Isatidis Radix (RIE) на вирусы, клетки-хозяева и ранние стадии инфекционного цикла вирусов гриппа A и B с использованием МТТ-анализа.
В соответствии с вышеописанными испытаниями на жизнеспособность клеток цитопатогенный эффект (CPE) клеток MDCK не наблюдался с SEM в «режиме защиты клеток», в котором клетки инкубировались с RIE до вирусной инфекции. На поверхности предварительно обработанных клеток RIE ( рис . 1a ) было значительно меньше вирусных частиц, чем в клетках без обработки RIE ( фиг. 1b ). Для обеспечения предлагаемых ингибиторных эффектов концентрация RIE, используемая в исследовании SEM, составляла 15 мг / мл, среднее значение эффективных концентраций против вируса гриппа A.
Рисунок 1
Сканирующие электронные микрофотографии клеток почки собаки Madin-Darby, инокулированных 50 вирусом гриппа A PFU A FM1 (H1N1, адаптированный к мышам), с / без экстракта Isatidis Radix (RIE, 15 мг / мл) для предварительной обработки.
Из полученных результатов сделаны два предположения. Во-первых, поскольку RIE не смогла предотвратить вирусную инфекцию путем прямых воздействий на вирусы и нейтрализовать их, предполагается, что RIE действует на клетки MDCK, а не на вирусы гриппа. Во-вторых, RIE может связываться с клеточной плазматической мембраной или проникать в клеточную плазму и влиять на ранние события вирусной инфекции, то есть связывание и слияние мембраны, а затем без покрытия вирусных частиц в цитоплазме. Эти предположения основаны на следующих наблюдениях. Поскольку любой свободный RIE был тщательно смыт после инкубации с клетками во всех трех группах, только RIE, которые связаны с клеточной плазматической мембраной или интернализованы в клеточную плазму, будут способствовать повышению выживаемости клеток. Кроме того, из-за более сильных эффектов «защитного режима», чем «режим восстановления», очень важно, чтобы RIE участвовал в взаимодействии клеток-вирусов на ранней стадии, особенно до присутствия вирусов.
Следовательно, ингибирующее действие RIE на вирусную инфекцию может быть ограничено стадией адсорбции и слияния инфекции. Это предположение подтверждается исследованиями SEM, в которых очень небольшое количество вирусных частиц связывалось с предварительно обработанными RIE клетками.
Go to:
Выводы.
Настоящее исследование показывает, что отвар Isatidis Radix ингибирует прикрепление вируса гриппа к клеткам MDCK путем связывания и последующей модификации клеточной плазматической мембраны. Это первый случай, когда цель противовирусной традиционной китайской медицины находится в клетках-хозяевах. Потенциально, новое семейство антивирусных агентов может быть получено из RIE, используя его уникальный антивирусный подход, предотвращающий присоединение вируса к его плазматической мембране клетки-хозяина. Более того, поскольку он нацелен на универсальное вещество, клеточную плазматическую мембрану, этот подход может функционировать на широком диапазоне окутанных вирусов, независимо от их семейств, типов, штаммов или года эпидемии. Более красиво, из-за высокой консервативности мембранных липидов, этот подход, как ожидается, будет иметь низкий риск развития вирусоустойчивости. Требуются дальнейшие исследования для очистки эффективных компонентов RIE и идентификации их сайтов связывания на клеточной мембране.
Go to:
Выражение признательности
Это исследование было поддержано Национальной программой фундаментальных исследований Китая (грант № 2010CB530605); Национальный фонд естественных наук Китая (Грант № О. № 30973871). Фуцзяньский центр контроля заболеваний (Фучжоу, Фуцзянь, КНР) признан за щедрое предоставление штаммов вируса гриппа и часть средств для вирусологических исследований. Hutchison Whampoa Гуанчжоу Baiyunshan китайской медицины Co. Ltd. (Гуанчжоу, PRChina) признается за предоставление сырья Isatidis Radix материалов.
Go to:
Рекомендации
1. Burleson FG, Chambers MT, Wiedbrauk LD Методы оценки антивирусных агентов. В: Берлсон Ф.Г., редактор. Лабораторное руководство по вирусологии. Калифорния: Academic Press, Inc; 1992. С. 74-85.
2. Chen ZW, Liu ST, Cai CP, Rao PF, Ke LJ Механизм изучения антигриппозных эффектов радикса Isatidis водный экстракт с помощью капиллярного электрофореза эритроцитов. Китайский журнал китайской материальной медицины. 2006 год; 31 : 1715-1719. [ PubMed ]
3. Китайский комитет фармакопеи. Китай Фармакопея. 2005 изд. Раздел первый. Пресса химической промышленности; 2005 год.
4. Gaush CR, Smith TF Replication и анализ бляшек вируса гриппа в установленной линии клеток почки собаки. Прикладная микробиология. 1968; 16 : 588-594. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ]
5. Ke LJ, Zhou JW, Lu W., Gao GZ, Rao PF Сила супов: супер-герой или командная работа?Тенденции в области продовольственной науки и техники. 2011; 22 : 492-497.
6. Леви Р., Биор-Тзахар Т., Арнон Р. Титрование микрокультурного вируса - простой колориметрический анализ для титрования вируса гриппа. Журнал вирусологических методов.1995 год; 52 : 55-64. [ PubMed ]
7. Lin CW, Tsai FJ, Tsai CH, Lai CC, Wan L., Ho TY, Hsieh CC, Chao PL. Эффекты коронавируса Isatis indigotica 3C-подобной протеазы и фенольных соединений растительного происхождения.Противовирусные исследования. 2005 год; 68 : 36-42. [ PubMed ]
8. Lu WH, Deng WH, Liu ST, Chen TB, Rao PF Капиллярный электрофорез эритроцитов.Аналитическая биохимия. 2003; 314 : 194-198. [ PubMed ]
9. Ингибиторы нейронаминидазы Moscona A. для гриппа. Журнал Новой Англии медицины. 2005 год; 353 : 1363-1373. [ PubMed ]
10. Нагаи Т., Янг Дж. В., Сакураи М., Ямада Г. Антивирусный вирусный гликопротеин из корней Isatis tinctoria L. Antivira Research. 1998 год; 37 : 88.
11. Пинто Л.Х., Лэмб Р.А. Протонные каналы М2 вирусов гриппа A и B. Журнал биологической химии. 2007; 281 : 8997-9000. [ PubMed ]
12. Чтение С. А., Диммок Н. Дж. Нейтрализация инфекционности вирусного вируса антителом.Архив вирусов. 2007; 152 : 1047-1059. [ PubMed ]
13. Reed L., Muench H. Простой метод оценки пятидесяти процентов конечных точек.Американский журнал гигиены. 1938 год; 27 : 493-497.
14. Schmidtke M., Schnittler U., Jahn B., Dahse H., Stelzner A. Быстрый анализ для оценки противовирусной активности против вируса коксаки B3, вируса гриппа A и вируса простого герпеса типа 1. Журнал вирусологических методов. 2001 год; 95 : 133-143. [ PubMed ]
15. Тасиро М., Ротт Р. Роль протеолитического расщепления вирусных гликопротеинов в патогенезе инфекций вируса гриппа. Семинары по вирусологии. 1996 год; 7 : 237-243.
16. van de Loosdrecht A., Beelen RHJ, Ossenkoppele GJ, Broekhoven MG, Langenhuijsen MMAC.Колориметрический анализ МТТ на основе тетразолия для количественного определения опосредуемой цитотоксичностью человека опосредуемой моноцитами против лейкозных клеток из клеточных линий и пациентов с острым миелоидным лейкозом. Журнал иммунологических методов. 1994 год; 174 : 311-320. [ PubMed ]
17. Watanabe S., Watanabe T., Noda T., Takada A., Feldmann H., Jasenosky LD, Kawaoka Y. Получение новых вирусоподобных частиц типа Ebola из кДНК: альтернатива генерации вируса Эбола обратной генетикой. Журнал вирусологии. 2004; 78 : 999-1005. [ Бесплатная статья PMC ][ PubMed ]